她患的什么病 叫“肝豆狀核變性”

　　癥狀似帕金森，患者多為年輕人

　　在近日西南醫院的專家會診中，熊婷的怪病終于得到確診：肝豆狀核變性。該院神經內科醫生胡俊介紹，這是一種常染色體隱形遺傳病，主要因銅藍蛋白合成不足和膽道排銅減少，導致銅在體內過度蓄積而引發的，患者多數為年輕人。

　　胡俊說，現在，熊婷的病情已進入中期，必須嚴格控制飲食，并堅持服藥，不能再繼續讓病情惡化，“每月的藥費估計在1000元左右。”

　　“目前西南醫院隨訪的病例有幾十例。”胡俊介紹，這種病在臨床上很少見，早期癥狀不明顯，有時會出現手抖、語言障礙等表現。

　　這種病主要對大腦、肝臟、腎臟和角膜造成損害，會引起腦損傷、肝硬化、腹水等并發癥，越到晚期，患者的死亡幾率越大。

　　“一旦發現，應盡早到大醫院確診就醫。”胡俊稱，曾有兩名發現較早的患者，經及時治療后已順利考入大學。因此，一旦發現孩子出現類似帕金森病的癥狀，就要及時到醫院做檢查。

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