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據(jù)日本媒體報道,日本大阪市立大學副教授八代正和的研究團隊通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn),難治的“彌漫浸潤型胃癌”發(fā)病機理是利用聚集體內(nèi)的正常細胞來促使增殖和轉(zhuǎn)移。
   
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日本研究發(fā)現(xiàn)難治胃癌發(fā)病機理 有望研發(fā)新藥

海口網(wǎng) http://m.8x8x7.com 時間:2016-10-11 21:54

  據(jù)日本媒體報道,日本大阪市立大學副教授八代正和的研究團隊通過小鼠實驗發(fā)現(xiàn),難治的“彌漫浸潤型胃癌”發(fā)病機理是利用聚集體內(nèi)的正常細胞來促使增殖和轉(zhuǎn)移。相關(guān)研究成果發(fā)表在11日的美國學會雜志網(wǎng)絡(luò)版上。據(jù)稱,胰腺癌等其他難治癌癥可能也是如此,阻止此類作用的新型治療藥物研發(fā)受到期待。

  該團隊稱,因彌漫浸潤型胃癌在胃壁組織中迅速蔓延,很難在病癥早期發(fā)現(xiàn),且發(fā)展速度快、極易轉(zhuǎn)移。尤其以年輕女性為中心一年有數(shù)千人患病,五年生存率不足一成。

  該團隊通過小鼠及體外實驗,發(fā)現(xiàn)彌漫浸潤型胃癌細胞制造的蛋白質(zhì)CXCL1會誘導體內(nèi)正常骨髓細胞進入癌組織用于增強。進一步調(diào)查中發(fā)現(xiàn),CXCL1是通過發(fā)動骨髓細胞表面的另一類蛋白質(zhì)CXCR2來聚集骨髓細胞的,因此可通過阻礙CXCR2功能來讓細胞難以聚集。

  實驗中對于兩組的小鼠均注入人體彌漫浸潤型胃癌細胞,其中一組每周5次注射妨礙CXCR2作用的化合物,持續(xù)一個月觀察經(jīng)過。實驗結(jié)果顯示,注射化合物的一組相比未注射的一組,癌細胞的增殖與轉(zhuǎn)移受到抑制,小鼠生存率也變高。

  據(jù)悉,CXCL1在胰腺癌等中也存在,可能為同樣機理。

  八代表示:“希望有助于以這些蛋白質(zhì)為目標的新藥臨床試驗。”

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[來源:中國新聞網(wǎng)] [作者:] [編輯:楊雨霞]
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