新華社北京3月29日電（記者胡喆）為督促政府主管部門建立統一權威的藥品監管體制，著力解決藥品管理領域存在的突出問題，切實保障人民群眾的用藥安全，促進健康中國建設，維護社會和諧穩定，全國人大常委會將在多個省區市開展藥品管理法執法檢查。

　　記者從29日在京召開的全國人大常委會藥品管理法執法檢查組第一次全體會議上獲悉，全國人大常委會組織對藥品管理法的實施情況開展執法檢查，是繼2016年食品安全法的執法檢查以來，在食品藥品監管領域中又一項重要的執法檢查工作，同時也是藥品管理法施行以來在全國范圍內的第一次執法檢查。

　　藥品問題是重大的民生問題和公共安全問題，事關人民群眾生命安全和社會穩定。在全面了解和評估藥品管理法實施情況的基礎上，重點檢查包括藥品管理法配套法規、規章和制度的制定情況，藥品監管體系建設情況，臨床常用藥、急用藥的供應保障情況，相對罕見疾病用藥的供應保障情況，國家鼓勵新藥研發的相關政策制定和執行情況，藥物研發基本情況及存在的突出問題，藥品審評審批體制改革情況等在內的十三項情況。

　　據介紹，檢查組將分為4個小組，于今年3月下旬至5月上旬分赴北京、黑龍江、江蘇、安徽、山東、湖南、四川、云南等8個省（市）開展檢查。5月底或6月初，檢查組將召開執法檢查組第二次全體會議，研究討論執法檢查報告初稿，并與國務院有關部門交換意見。6月下旬，全國人大常委會將聽取和審議關于檢查藥品管理法實施情況的報告。

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